Horseracing Integrity and Safety Authority (HISA) telah menyerahkan kepada Federal Trade Commission (FTC) sebuah dokumen teknis yang mencantumkan dan mengkategorikan 1.365 Zat Terlarang yang dicakup oleh aturan anti-doping dan kontrol obat (ADMC) HISA dan selanjutnya membaginya ke dalam subkategori Zat Terlarang dan Obat Terkontrol. Dokumen tersebut sekarang tunduk pada persetujuan akhir oleh FTC sebelum tanggal implementasi Program ADMC 1 Januari 2023.
Dokumen teknis ini dikembangkan oleh Komite Tetap ADMC HISA dan disetujui oleh Unit Integritas & Kesejahteraan Pacuan Kuda (HIWU), yang akan mengelola program tersebut. Dalam sebuah memorandum kepada peserta balap (termasuk di bawah), Ketua Komite HISA ADMC Adolpho Birch merangkum isi dokumen yang diserahkan, yang mengalami beberapa modifikasi berdasarkan umpan balik substantif dari peserta balap dan para ahli selama periode komentar publik sebelum diserahkan ke FTC.
“Daftar Zat Terlarang adalah hasil konsultasi ekstensif dengan pakar industri dan materi pelajaran dan diinformasikan oleh penelitian yang sudah mapan. Setelah disetujui oleh FTC, itu akan menjadi tulang punggung Program ADMC HISA yang akan mulai berlaku di Tahun Baru,” kata Birch. “Melalui upaya kolektif kami yang dipimpin oleh Komite ADMC, kami dengan bangga memperkenalkan daftar Zat Terlarang seragam balap pertama AS yang akan diterapkan secara nasional untuk memajukan integritas, transparansi, dan akuntabilitas dalam olahraga.”
“Program anti-doping yang efektif memerlukan panduan yang jelas tentang zat terlarang, dan kami senang dengan dokumen yang diserahkan ke FTC,” kata Ben Mosier, direktur eksekutif HIWU. “Daftar ini akan memainkan peran kunci dalam tugas HIWU untuk menegakkan Program ADMC HISA, dan kami siap untuk mengambil tanggung jawab penting ini atas nama industri Thoroughbred.”
Selain mencantumkan dan mengkategorikan semua zat terlarang yang dicakup oleh Program ADMC, dokumen tersebut merinci waktu deteksi, batas penyaringan, dan ambang batas. Dokumen yang dimodifikasi yang diserahkan ke FTC tersedia di situs web HISA.
Memorandum untuk Peserta Balap, dari Adolpho Birch, Ketua Otoritas Pacuan Kuda Integritas dan Keselamatan Komite AntiDoping dan Kontrol Obat:
Pada tanggal 13 Oktober 2022, setelah periode konsultasi publik di mana umpan balik substantif diberikan kepada Otoritas Integritas dan Keselamatan Pacuan Kuda (HISA), Komite Anti-Doping dan Kontrol Obat (ADMC) HISA menyerahkan “Dokumen Teknis – Zat Terlarang” (“ Dokumen Teknis”) ke Federal Trade Commission (FTC) untuk persetujuan. Dokumen Teknis mencantumkan semua Zat Terlarang yang tercakup dalam peraturan ADMC dan mengkategorikannya ke dalam Zat Terlarang dan Obat-obatan Terlarang, serta Zat Tertentu, yang merupakan zat-zat yang berisiko lebih tinggi disebabkan oleh kontaminasi dan oleh karena itu dikenakan sanksi yang lebih fleksibel.
Selain itu, Dokumen Teknis menetapkan waktu deteksi, batas penyaringan, dan ambang batas untuk Zat Terlarang. Jika disetujui oleh FTC, Dokumen Teknis akan menjadi komponen mendasar dari peluncuran Program ADMC pada 1 Januari 2023 yang akan dikelola oleh Unit Integritas & Kesejahteraan Pacuan Kuda (“HIWU”). HIWU akan segera memulai inisiatif pendidikannya untuk menjelaskan Dokumen Teknis ini dan bagaimana Program akan beroperasi kepada peserta balap. Jika Anda memiliki pertanyaan sebelumnya, silakan arahkan ke [email protected]
Di bawah ini adalah rangkuman dari modifikasi kunci pada Dokumen Teknis dari versi asli yang diposting untuk komentar publik, yang dilaksanakan setelah peninjauan dan pertimbangan umpan balik yang diserahkan ke HISA oleh Komite ADMC.
1. Obat Anti Maag (Cimetidine, Omeprazole, Ranitidine)
Dokumen Teknis mengurangi Periode Administrasi Terbatas 48 jam yang semula diusulkan untuk obat anti-maag menjadi 24 jam. Alasannya adalah bahwa penelitian yang dipublikasikan menunjukkan bahwa interval penarikan lebih dari 24 jam dapat menimbulkan risiko kesehatan bagi kuda. Diharapkan masyarakat internasional akan mengadopsi strategi interval penarikan yang serupa dengan yang diusulkan oleh HISA di tahun mendatang.
2. NSAID (Flunixin, Ketoprofen, Phenylbutazone)
Dokumen Teknis menetapkan Batas Penyaringan sesuai dengan Waktu Deteksi 48 jam untuk tiga (3) NSAID yang tersedia secara komersial yang memiliki persetujuan FDA untuk digunakan pada kuda. Program ADMC memungkinkan dokter hewan untuk memilih satu NSAID yang dapat diberikan menggunakan interval penarikan berdasarkan Waktu Deteksi 48 jam. Semua NSAID lainnya kemudian dikendalikan dengan menerapkan Waktu Deteksi dan Batas Skrining Federasi Internasional Otoritas Pacuan Kuda (IFHA), dan deteksi lebih dari satu NSAID dalam sampel kuda merupakan pelanggaran.
Alasan untuk perubahan ini ada dua: (1) konsisten dalam pandangan kami dengan pendekatan filosofis IFHA terhadap NSAID; dan (2) banyak bukti yang diterima dari penunggang kuda dan kelompok pemangku kepentingan lainnya bahwa menegakkan aturan yang lebih ketat akan bertentangan dengan kesejahteraan kuda tanpa mencapai manfaat yang berarti bagi integritas.
3. Metokarbamol / Glikopirolat
Batas Penyaringan dan Waktu Deteksi yang baru diusulkan untuk metokarbamol dan glikopirolat ditentukan setelah meninjau studi administrasi Racing Medication and Testing Consortium yang melibatkan data farmakokinetik. Batas Pemutaran yang dipilih dan Waktu Deteksi yang sesuai memastikan interval penarikan yang cukup panjang untuk mencegah zat berpotensi memengaruhi kinerja pacuan kuda. Ini dikembangkan agar panduan yang lebih baik dapat diberikan daripada mengandalkan batas deteksi laboratorium.
4. Prokain penisilin
HISA telah memilih untuk mengadopsi kontrol Asosiasi Komisaris Balap Internasional saat ini, yang memungkinkan penggunaan antibiotik yang aman dan efektif ini hingga 48 jam sebelum perlombaan, sambil tetap secara efektif mengendalikan penggunaan prokain sebagai anestesi lokal.
Tampilan Postingan: 1
